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Detalhe da pesquisa
1.
Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
Cell;
149(3): 525-37, 2012 Apr 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22521361
2.
RICOPILI: Rapid Imputation for COnsortias PIpeLIne.
Bioinformatics;
2019 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31393554
3.
A Method to Exploit the Structure of Genetic Ancestry Space to Enhance Case-Control Studies.
Am J Hum Genet;
98(5): 857-868, 2016 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27087321
4.
Genome-wide analysis of insomnia disorder.
Mol Psychiatry;
23(11): 2238-2250, 2018 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29520036
5.
Genome-wide analyses of psychological resilience in U.S. Army soldiers.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
180(5): 310-319, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31081985
6.
Quantifying between-cohort and between-sex genetic heterogeneity in major depressive disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
180(6): 439-447, 2019 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30708398
7.
Comprehensive analysis of schizophrenia-associated loci highlights ion channel pathways and biologically plausible candidate causal genes.
Hum Mol Genet;
25(6): 1247-54, 2016 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26755824
8.
Joint analysis of psychiatric disorders increases accuracy of risk prediction for schizophrenia, bipolar disorder, and major depressive disorder.
Am J Hum Genet;
96(2): 283-94, 2015 Feb 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25640677
9.
Modeling Linkage Disequilibrium Increases Accuracy of Polygenic Risk Scores.
Am J Hum Genet;
97(4): 576-92, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26430803
10.
Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease.
Nature;
491(7422): 119-24, 2012 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23128233
11.
Genome-wide gene-environment interaction in depression: A systematic evaluation of candidate genes: The childhood trauma working-group of PGC-MDD.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
177(1): 40-49, 2018 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29159863
12.
An excess of risk-increasing low-frequency variants can be a signal of polygenic inheritance in complex diseases.
Am J Hum Genet;
94(3): 437-52, 2014 Mar 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24607388
13.
Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases.
Am J Hum Genet;
95(5): 535-52, 2014 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25439723
14.
Integrated pathway-based approach identifies association between genomic regions at CTCF and CACNB2 and schizophrenia.
PLoS Genet;
10(6): e1004345, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24901509
15.
Genetic risk variants for social anxiety.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
174(2): 120-131, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28224735
16.
Genomewide association studies of suicide attempts in US soldiers.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
174(8): 786-797, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28902444
17.
No evidence for shared genetic basis of common variants in multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet;
23(7): 1916-22, 2014 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24234648
18.
A genome-wide association study identifies a functional ERAP2 haplotype associated with birdshot chorioretinopathy.
Hum Mol Genet;
23(22): 6081-7, 2014 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24957906
19.
Rare, low-frequency, and common variants in the protein-coding sequence of biological candidate genes from GWASs contribute to risk of rheumatoid arthritis.
Am J Hum Genet;
92(1): 15-27, 2013 Jan 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23261300
20.
Improved detection of common variants associated with schizophrenia and bipolar disorder using pleiotropy-informed conditional false discovery rate.
PLoS Genet;
9(4): e1003455, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23637625