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Detalhe da pesquisa
1.
Lin28 sustains early renal progenitors and induces Wilms tumor.
Genes Dev;
28(9): 971-82, 2014 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24732380
2.
Prenatal diagnosis and postnatal outcome of anterior urethral anomalies.
Prenat Diagn;
2019 Oct 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31654578
3.
Renal lineage cells as a source for renal regeneration.
Pediatr Res;
83(1-2): 267-274, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28985199
4.
Severe fetal hydronephrosis: the added value of associated congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) in the prediction of postnatal outcome.
Prenat Diagn;
38(3): 179-183, 2018 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29314159
5.
A Dominant Mutation in Nuclear Receptor Interacting Protein 1 Causes Urinary Tract Malformations via Dysregulation of Retinoic Acid Signaling.
J Am Soc Nephrol;
28(8): 2364-2376, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28381549
6.
Fetal Renal to Abdominal Ratio: A Constant Measurement Throughout Gestation.
Isr Med Assoc J;
20(3): 151-154, 2018 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29527852
7.
A rare variant in the FHL1 gene associated with X-linked recessive hypoparathyroidism.
Hum Genet;
136(7): 835-845, 2017 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28444561
8.
Crossed ectopic kidney: prenatal diagnosis and postnatal follow-up.
Prenat Diagn;
37(7): 712-715, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28505705
9.
Autosomal-Recessive Mutations in SLC34A1 Encoding Sodium-Phosphate Cotransporter 2A Cause Idiopathic Infantile Hypercalcemia.
J Am Soc Nephrol;
27(2): 604-14, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26047794
10.
Kidney stem cells in development, regeneration and cancer.
Semin Cell Dev Biol;
36: 57-65, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25128731
11.
Prenatal compensatory renal growth in unilateral renal agenesis.
Prenat Diagn;
36(11): 1075-1080, 2016 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27734512
12.
Prenatal diagnosis of 17q12 deletion syndrome: from fetal hyperechogenic kidneys to high risk for autism.
Prenat Diagn;
36(11): 1027-1032, 2016 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27634641
13.
Lack of IL7Rα expression in T cells is a hallmark of T-cell immunodeficiency in Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD).
Clin Immunol;
161(2): 355-65, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26499378
14.
Integrin α3 mutations with kidney, lung, and skin disease.
N Engl J Med;
366(16): 1508-14, 2012 Apr 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22512483
15.
Reactivation of NCAM1 defines a subpopulation of human adult kidney epithelial cells with clonogenic and stem/progenitor properties.
Am J Pathol;
183(5): 1621-1633, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24055371
16.
Bitterness of glucose/galactose: novel mutations in the SLC5A1 gene.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
58(1): 57-60, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24048166
17.
Targeted therapy aimed at cancer stem cells: Wilms' tumor as an example.
Pediatr Nephrol;
29(5): 815-23; quiz 821, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23760992
18.
Renal hypodysplasia associates with a WNT4 variant that causes aberrant canonical WNT signaling.
J Am Soc Nephrol;
24(4): 550-8, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23520208
19.
The transcription factor grainyhead-like 2 regulates the molecular composition of the epithelial apical junctional complex.
Development;
137(22): 3835-45, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20978075
20.
Hyponatremic hypertensive syndrome in pediatric patients: is it really so rare?
Pediatr Nephrol;
27(6): 1037-40, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22366877